ABSTRACT
La Ley Universitaria N° 30220, crea la Superintendencia Nacional de Educación Superior Universitaria - SUNEDU, estableciendo dentro de sus funciones la de aprobar o denegar las solicitudes de licenciamiento tanto a universidades como a programas de estudio en forma obligatoria. La SUNEDU luego de avanzar en el proceso de licenciamiento institucional de universidades, inicia el licenciamiento de los programas de pregrado de medicina, como primer programa priorizado, por ser considerado de necesidad para la población asegurar que las instituciones que imparten esta carrera cumplan con las condiciones básicas de calidad en forma adecuada. Luego de un largo proceso, que conllevó socializar la propuesta del modelo con las instituciones académicas, formadoras y organizaciones afines a la medicina se aprobó el modelo de licenciamiento de los programas de medicina en el Perú, que es el que presentamos en este artículo.
The Current University Bill N° 30220 created the University Education Superintendence (SUNEDU, according to its Spanish initials), and its established functions include approving or denying licensing requests for universities or other educational programs. After progressing in institutional licensing for universities, now SUNEDU is starting to implement the licensing process for pregraduate medical schools. This is a priority, since it is considered as highly necessary for the Peruvian population to make sure that medical schools adequately comply with basic quality conditions. After a prolonged process in which the model was reviewed with the participation of academic institutions, medical schools and medical societies, we approved a model for licensing pregraduate medical programs in Peru, and we present this model in this paper.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Biological Products , Pediatrics , Vaccines , Vaccines/history , Vaccines/therapeutic useSubject(s)
Male , Female , Humans , Pediatrics , Biological Products , Vaccines , Vaccines/history , Vaccines/therapeutic useABSTRACT
El presente trabajo tiene como objetivo evaluar los resultados del protocolo de manejo de la Patología Obstructiva Bronquial (POB) empleando en el Servicio de Emergencia Pediátrica del Hospital Nacional Cayetano Heredia durante el período 1993 - 1996. El presente es un estudio retrospectivo que toma como base el total de atenciones registradas en el Servicio de Emergencia Pediátrica por POB, la información registrada en fichas de atención del protocolo de manejo de POB y las estadísticas de hospitalización del Departamento de Pediatría del Hospital Nacional Cayetano Heredia. Se realizaron un total de 16026 atenciones por POB, con un registro en fichas del 62,2 por ciento; se excluyeron del análisis 1101 fichas. La menor afluencia de dió durante los tres primeros meses del año (19,2 por ciento); así mismo, la mayor afluencia se registró entre las 6:00 y las 12:00 hs (40,6 por ciento). El protocolo instalado alcanzó un nivel de hospitalización del 4,8 por ciento del total de atenciones, mientras que el 94,9 por ciento fueron dados de alta siendo en la gran mayoría durante las primeras tres horas de manejo (80,5 por ciento). El retiro voluntario fue del 0,3 por ciento. La tasa de letalidad por POB fue de 6,2 por cada 1000000 atenciones. Concluimos que le empleo de una terapia combinada de fármacos B2 adrenérgicos vía inhalatoria con corticoides sistémicos desde el instante del ingreso brinda resultados rápidos y favorables con una breve estancia en el Servicio de Emergencia y una baja tasa de hospitalización.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Asthma/therapy , Disease Management , Hospitalization , Retrospective StudiesABSTRACT
La teofilina se ha usado por décadas como medicamento de elección para el asma bronquial. Sin embargo, con la aparición de otros medicamentos contra el asma, especialmente las beta-2 agonistas, la teofilina ha dejado de ser considerada la terapia de primera línea para crisis asmáticas. Sin embargo, mantiene un lugar importante en el manejo del asma crónico y especialmente el de predominio nocturno. Adicionalmente, la necesidad de monitorizar los niveles plasmáticos de teofilina, en especial en tratamientos a largo plazo, el riesgo de tóxicidad derivado de la ventana terapéutica estrecha y los de numerosos factores que afectan el tiempo de vida media de la teofilina, han disminuído el uso sistemático de este fármaco en el asma bronquial.
Subject(s)
Asthma/therapy , Theophylline/adverse effectsABSTRACT
Se comparalos efectos terapéuticos y colaterales de dos inhaladores, salbutamol 100mg (Grupo 1) y la asociación de fenoterol 50mg con bromuro de ipratropium 20mg (Grupo 2), en crisis asmáticas leves-moderadas en población pediátrica. Cada grupo incluyó 25 pacientes entre 5 y 14 años, se les administró hasta 20 inhalaciones en 2 horas. Se evaluó la frecuencia cardiaca, puntaje clínico de asma, pico espiratorio forzado (PEF) y presencia de tremor al ingreso y a los 30, 60. 90 y 120 minutos. El estudio estadístico mostró que el grupo 2 tuvo mayor aumento en el PEF. El grupo 1 tuvo mayor variación de la frecuencia cardíaca y mayor presencia de tremor. Se obtuvo un 78 por ciento de altas en las 2 horas de tratamiento, siendo más tempranas en el Grupo 1. Se concluye que la asociación aquí empleada de fenoterol y bromuro de ipatropium permite obtener una reducción significativa de los efectos colaterales manteniendo la eficacia clínica.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Albuterol , Bromides , Fenoterol , Heart Rate , Ipratropium , Nebulizers and Vaporizers , Status AsthmaticusABSTRACT
En el presente artículo los autores revisan los fundamentos de la terapia inhalatotia en el asma bronquial y los factores que determinan el depósito y la distribución de los farmacos administrados por esta vía. Se remarca que el éxito de la terapia inhalatoria depende principalmente del uso correcto del medio de inhalación elegido.